با پیشرفت های روزافزون علم ایمونولوژی در مطالعات سرطان شناسی و نیاز مبرم به انجام تحقیقات در این زمینه، مرکز تحقیقات سرطان در سال 1377 با تمرکز بر علم ایمونولوژی و ایمونوتراپی سرطان در شیراز پایه گذاری گردید. در بهمن سال 1384 با گسترش زیربنای فیزیکی مرکز تحقیقات سرطان، آزمایشگاه ایمونولوژی و ایمونوتراپی سرطان بصورت مستقل با هدف تحقیقات جنبه های سلولی و مولکولی سیستم ایمنی بیماران مبتلا سرطان شروع به کار نمود.

این آزمایشگاه به بخش های مجزا جهت کشت سلول، آنالیز سلولی با دستگاه فلوسیتومتر و آنالیزهای مولکولی از جمله PCR، بررسی بیان ژن با تکنیک RT-PCR  و توالی یابی ژن با دستگاه DNA- Sequencer مجهز بوده و مطالعات ایمونوهیستوشیمی نیز در این آزمایشگاه انجام می گیرد. آزمایشگاه ایمونولوژی و ایمونوتراپی سرطان همچنین با همکاری مرکز تحقیقات پزشکی بازساختی دانشگاه به دنبال انتقال دانش علوم پایه ایمونولوژی به بالین بیمار بوده و طرح های سلول درمانی مبتنی بر سلولهای سیستم ایمنی را در دست مطالعه دارد.

اهداف اصلی پروژه هایی که در این آزمایشگاه تحقیقاتی انجام می شود شامل موارد ذیل می باشد:

1) تحقیقات سلول درمانی سرطان مبتنی بر سلولهای سیستم ایمنی با تمرکز ویژه بر سلول های کشنده طبیعی اتولوگ (Autologous-NK cell therapy)، سلول های کشنده با گیرنده مهندسی ژنتیک شده (CAR-NK) و سلول های ارتشاح یافته به ناحیه ی تومور

2) بررسی زیرگروه های مختلف سلول های T اعم از تنظیمی و کمکی به همراه مطالعه بر پاسخ های خاطره ای با تمرکز بر جنبه های جدید سلولی و مولکولی و قابلیت های درمانی آنها

3) بررسی بیان مولکول های نقاط وارسی ایمنی (Immune check point) در بیماران سرطانی

4) بررسی ژن های سیستم ایمنی در بیماران مبتلا به سرطان

5) مطالعه اثرات ضد توموری و نیز اثرات ایمونولوژیک ترکیبات گیاهی یا ساختنی با هدف شناسایی داروهای جدید و موثر بر ضد سرطان ویا موثر بر تقویت پاسخ های ایمنی ضد سرطان

در حال حاضر مدیریت آزمایشگاه ایمونولوژی و ایمونوتراپی سرطان به عهده دکتر نصراله عرفانی  با همکاری  دکتر زهرا فقیه می باشد.

آخرین مقالات

1.            Faghih Z, Erfani N, Haghshenas MR, Safaei A, Talei AR, Ghaderi A. Immune profiles of CD4+ lymphocyte subsets in breast cancer tumor draining lymph nodes. Immunology letters. 2014;158(1-2):57-65.

2.            Haghshenas MR, Khademi B, Ashraf MJ, Ghaderi A, Erfani N. Helper and cytotoxic T-cell subsets (Th1, Th2, Tc1, and Tc2) in benign and malignant salivary gland tumors. Oral diseases. 2016;22(6):566-72.

3.            Vahidi Y, Faghih Z, Talei AR, Doroudchi M, Ghaderi A. Memory CD4(+) T cell subsets in tumor draining lymph nodes of breast cancer patients: A focus on T stem cell memory cells. Cellular oncology (Dordrecht). 2018;41(1):1-11.

4.            Faghih Z, Deihimi S, Talei A, Ghaderi A, Erfani N. Analysis of T cell receptor repertoire based on Vbeta chain in patients with breast cancer. Cancer biomarkers : section A of Disease markers. 2018;22(4):733-45.

5.            Haghshenas MR, Dabbaghmanesh MH, Miri A, Ghaderi A, Erfani N. Association of PDCD1 gene markers with susceptibility to thyroid cancer. Journal of endocrinological investigation. 2017;40(5):481-6.

6.            Fathi F, Faghih Z, Khademi B, Kayedi T, Erfani N, Gahderi A. PD-1 Haplotype Combinations and Susceptibility of Patients to Squamous Cell Carcinomas of Head and Neck. Immunological investigations. 2019;48(1):1-10.

7.            Shahsavani MB, Ahmadi S, Aseman MD, Nabavizadeh SM, Rashidi M, Asadi Z, et al. Anticancer activity assessment of two novel binuclear platinum (II) complexes. Journal of photochemistry and photobiology B, Biology. 2016;161:345-54.

8.            Fereidoonnezhad M, Kaboudin B, Mirzaee T, Babadi Aghakhanpour R, Golbon Haghighi M, Faghih Z, et al. Cyclometalated Platinum (II) Complexes Bearing Bidentate O, O′-Di (alkyl) dithiophosphate Ligands: Photoluminescence and Cytotoxic Properties. Organometallics. 2017;36(9):1707-17.